新生儿聋基因如何检测
一般在新生儿出生之后，医院都会给新生儿做一次初步的听觉检查，以便看看新生儿听觉是否有异常，是否需要再做进一步检查，由于听力新生儿日后成长影响是极大，所以不少家长都很担心，问到小编，新生儿聋基因如何检测，是否可以检测出有听力问题。
新生儿耳聋基因检测，是弥补常规听力检测的缺陷，对此给新生儿进行聋耳基因检测，就是给新生儿的DNA进行检测，看看新生儿是否携带耳聋基因，那么耳聋基因检测的方法，家长只需带新生儿到医院，并采取新生儿手指血3滴经过检测，就可以得出结果。
一般来说即便新生儿携带耳聋基因也不代表患有耳聋，只是当基因出现突变时才会造成新生儿耳聋，所以家长双方听力正常的可能会生下聋儿，而有耳聋疾病的家长也有可能会生下听力正常的宝宝。因此当检测新生儿有携带耳聋基因的，医生会告诉家长有关指导抗生素的应用，避免药物性耳聋的产生。
判断新生儿听力情况，必须将耳聋基因与听力检测相结合进行判断，若是两项检测均通过的只需定期随诊即可，如果听力检测通过基因检测不通过时就要高度预警，而听力检测不通过基因检测通过时就需要进一步采取听力学诊断程序，当两项检测均不通过是，需要听力和基因联合诊断明确是否听力损失还是基因突变。
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