早孕遗传病筛查有必要吗

为了孩子能够健康成长，在怀孕之前男女双方都会做产前的检查。大多数人觉得只要产前做好这个检查就可以了，在怀孕之后就没有必要再进行遗传病的一个筛查了，但是也有一部分人不确定，因此在做和不做之间纠结。那么早孕遗传病筛查有必要吗？

遗传病筛查还是有必要的，一般是在孕11到16周进行唐氏筛查，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

如果检查出来为高风险的话，还可以进行无创DNA检查；20到24周进行四维检查，排外胎儿体表个畸形，以及胎儿心脏畸形方面。另外，也可以咨询专科医生，可以在妊娠的早期取绒毛或中期取羊水进行遗传病检查。

遗传病很多家庭觉得与自己无关，只要自己和伴侣身体健康就没有问题。其实并非如此，如果家族中有人有过相关遗传病，是有可能被遗传的。而且有些遗传病基因是隐性的，虽然遗传概率低，但是为了宝宝的健康和家庭的幸福，还是要配合医生进行相应的检查的。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。