先天畸形可以进行矫正吗?其实,据研究表明,有些先天畸形是可以矫正的,有些又是不可以的。那么,哪些先天畸形可以进行矫正呢?
1、神经管缺陷
由综合因素所致,致畸因素作用于胚胎阶段早期,导致神经管关闭缺陷,主要包括以下几种:
1)无脑儿:颅骨与脑组织缺失,偶见脑组织残基,常伴肾上腺发育不良及羊水过多。约75%在产程中死亡,其他则于产后数小时或数日死亡。腹部检查胎儿多为臀位或颜面位,胎头偏小。若为头先露时,阴道检查可能触及凹凸不平的颅底部,切勿误为正常胎儿的臀部。B型超声检查颅骨不显像,腹部x线摄片可见无颅骨的胎头。无脑儿外观颅骨缺失、双眼暴突、颈短。一经确诊。应尽早引产,阴道分娩多无困难。如遇胎肩娩出困难,可等待或行毁胎术。
2)脊柱裂:部分椎管未完全闭合,其缺损多在后侧;隐性脊柱裂即腰骶部脊椎管缺损,表面有皮肤覆盖。脊髓和脊神经正常,无神经症状;如有椎骨缺损致脊髓、脊膜突出,表面皮肤包裹呈囊状,称脊髓脊膜膨出,常有神经症状。在本病高发区、或有脊柱裂分娩史的孕妇应进行产前筛查,于中孕期间检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP),B型超声检查可发现部分脊柱两行强回声的间距变宽、脊柱短小、不连续、不规则或有不规则囊性物膨出。严重者应终止妊娠。本病发生~次再发的危险性为2%~5%,发生两次再发的危险性可达l0%,如由环境因素所致如叶酸缺乏,补充叶酸后可明显降低发病率,宜孕前3月开始干预。
3)脑积水:大脑导水管不通致脑脊液回流受阻,在脑室内外大量蓄积脑脊液,引起颅压升高、脑室扩张、颅腔体积增大、颅缝变宽、囟门增大。腹部触诊可发现胎头宽大。如为头先露,产前检查胎头跨耻征阳性,阴道检查先露高、颅缝宽、囟门大且张力高、骨质薄软有弹性。孕20周后B型超声检查有助于诊断。确诊后立即引产,穿颅后经阴道分娩。
2、唇裂和唇腭裂
发病率为1‰,再发危险为4%。父为患者,后代发生率3%i母为患者,后代发生率14%。唇裂时腭板完整,唇腭裂时有鼻翼、牙齿生长不全。严重腭裂可通至咽部,严重影响哺乳。产前诊断较困难,B型超声只能发现明显的唇腭裂,胎儿镜虽能直视诊断,但损伤较大。在新生儿期整形矫治疗效较好。
3、联体双胎为单卵双胎所特有的畸形
B型超声检查有助于诊断,确诊后应尽早终止妊娠,宜经阴道毁胎,足月妊娠时应音Ⅱ宫产。
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鱼肝油被称为液体黄金,的主要成分是脂溶性维生素A、D。维生素A又叫视黄醇,主要存在于动物肝脏尤其是鱼类的肝脏中,其次是蛋、奶及奶制品中。维生素A能维持机体正常生长、维护皮肤和粘膜的健康、预防夜盲症和干眼症、增强免疫力,是人体不可或缺的维生素之一。维生素D主要存在于动物肝脏尤其是海鱼的肝脏中,能促进钙磷吸收和骨骼钙化,促进骨骼和牙齿的正常发育,维持代谢。
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