新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断
新生儿缺氧缺血性脑病是一种严重的新生儿疾病，它的病症表现易与其他新生儿疾病的症状混淆，如果发现晚，耽误治疗会对宝宝有严重的影响，所有一旦发现有新生儿缺氧缺血性脑病的症状，一定要到医院检查，做成正确的诊断。那么，新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断?
一、头颅超声检查
具有无损伤、价廉、可在床边操作和进行系列随访等优点；彩色多普勒超声还可检测脑血流速率及阻力指数，对诊断和判断预后有一定帮助。
二、头颅CT检查
对脑水肿、梗死、颅内出血类型及病灶部位等有确诊价值。但价格昂贵，仪器不能搬移而难以进行系列随访。
三、磁共振成像
有助于对某些超声和CT不能检测出的部位如大脑皮层矢状旁区，丘脑、基底节梗死等的诊断。此外，磁共振光谱还可检测高能磷酸代谢物的相对浓度，便于判断预后。
四、脑电图
可在床边进行，有助于临床确定脑病变的严重度、判断预后和对惊厥的鉴别。
五、血生化检测
血清磷酸肌酶脑型同功酶（CPK－BB）同定可帮助确定脑组织损伤的严重度和判断预后。
以上就是新生儿缺氧缺血性脑病诊断的方法，如果诊断宝宝有新生儿缺氧缺血性脑病，家长也不要过于着急担心，随着近几年临床医学的进步，新生儿缺氧缺血性脑病的治愈几率是很高的。
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